Орфанные заболевания

ОРФАННЫЕ
ЗАБОЛЕВАНИЯ

ООО «МИК» в рамках проведения специализированных научно-исследовательских программ и неинтервенционных исследований по изучению распространенности и выбору этиопатогенетической терапии для некоторых редких (орфанных) заболеваний оказывает помощь в решении задач диагностики и лечения пациентов.

Кистозный фиброз (муковисцидоз)

Дефицит альфа-1 антитрипсина

Фенилкетонурия

КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ (МУКОВИСЦИДОЗ)

Научно-исследовательская программа по сбору данных о спектре мутаций гена СFTR для прогнозирования клинического течения заболевания и выбора этиопатогенетической терапии у пациентов с муковисцидозом и Российской Федерации.

Незарегистрированные в РФ препараты

Трилекса®

Элексакафтор 100 мг, Ивакафтор 75 мг, Тезакафтор 50 мг + Ивакафтор 150 мг. Упаковка содержит 60 оранжевых таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в составе которых комбинация элексакафтор/тезакафтор/ивакафтор, и 30 голубых таблеток, покрытых пленочной оболочкой, содержащих ивакафтор.

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ

Тисурал®

Левофлоксацин, раствор для ингаляций 240 мг №56

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ

Зарегистрированные в РФ препараты

Тобрамицин-Гобби®

Тобрамицин, раствор для ингаляций 60 мг/мл 5 мл №56

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ

ПУБЛИКАЦИИ

ДЕФИЦИТ АЛЬФА-1 АНТИТРИПСИНА

Неинтервенционое исследование по изучению распространенности дефицита альфа-1 антитрипсина у пациентов с эмфиземой легких и другими хроническими бронхолегочными заболеваниями в Российской Федерации.

Респикам®

Альфа1-протеиназы ингибитор (человеческий), раствор для инфузий 20 мг/мл 50 мл

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ

КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ

Эфкурия®

Сапроптерин, таблетки диспергируемые 100 мг №30

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ